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Trabalho de evento-resumo
Variante da síndrome de zellweger (ZS): Comentários sobre as dificuldades diagnósticas a propósito de um caso (2000)
Ribeiro-Paes, João T.; Pina Neto, João Monteiro de; Leite, Márcia; Barschak, Alethéia; Coêlho, Daniella M.; Vargas, Carmen R.; Giugliani, Roberto
Fonte: Programa. Livro de Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
RIBEIRO-PAES, João T. et al. Variante da síndrome de zellweger (ZS): Comentários sobre as dificuldades diagnósticas a propósito de um caso. 2000, Anais.. Foz do Iguaçu: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2000. . Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Ribeiro-Paes, J. T., Pina Neto, J. M. de, Leite, M., Barschak, A., Coêlho, D. M., Vargas, C. R., & Giugliani, R. (2000). Variante da síndrome de zellweger (ZS): Comentários sobre as dificuldades diagnósticas a propósito de um caso. In Programa. Livro de Resumos. Foz do Iguaçu: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Ribeiro-Paes JT, Pina Neto JM de, Leite M, Barschak A, Coêlho DM, Vargas CR, Giugliani R. Variante da síndrome de zellweger (ZS): Comentários sobre as dificuldades diagnósticas a propósito de um caso. Programa. Livro de Resumos. 2000 ;[citado 2024 maio 18 ]
Vancouver
Ribeiro-Paes JT, Pina Neto JM de, Leite M, Barschak A, Coêlho DM, Vargas CR, Giugliani R. Variante da síndrome de zellweger (ZS): Comentários sobre as dificuldades diagnósticas a propósito de um caso. Programa. Livro de Resumos. 2000 ;[citado 2024 maio 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Variabilidade fenotípica intrafamiliar da síndrome da microdeleção 1Q21.1, um relato de caso (2018)
Barbosa Júnior, Ivo Peixoto; Araujo, Luissa Hikari Hayashi; Ferro, Mariana Luiza Junta; Cavalcanti, Thereza Taylanne Souza Loureiro; Maia, Rayana Elias; Batista, Lisandra Mesquita; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: FENÓTIPOS, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
BARBOSA JÚNIOR, Ivo Peixoto et al. Variabilidade fenotípica intrafamiliar da síndrome da microdeleção 1Q21.1, um relato de caso. 2018, Anais.. Rio de Janeiro: SBG, 2018. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Barbosa Júnior, I. P., Araujo, L. H. H., Ferro, M. L. J., Cavalcanti, T. T. S. L., Maia, R. E., Batista, L. M., & Pina Neto, J. M. de. (2018). Variabilidade fenotípica intrafamiliar da síndrome da microdeleção 1Q21.1, um relato de caso. In Anais. Rio de Janeiro: SBG. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
NLM
Barbosa Júnior IP, Araujo LHH, Ferro MLJ, Cavalcanti TTSL, Maia RE, Batista LM, Pina Neto JM de. Variabilidade fenotípica intrafamiliar da síndrome da microdeleção 1Q21.1, um relato de caso [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 maio 18 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Vancouver
Barbosa Júnior IP, Araujo LHH, Ferro MLJ, Cavalcanti TTSL, Maia RE, Batista LM, Pina Neto JM de. Variabilidade fenotípica intrafamiliar da síndrome da microdeleção 1Q21.1, um relato de caso [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 maio 18 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Trabalho de evento-resumo
Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na síndrome de Angelman e seu diagnóstico laboratorial (1999)
Molfetta, Greice Andreotti; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Historia Natural das Doenças Genéticas. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MOLFETTA, Greice Andreotti e SILVA JÚNIOR, Wilson Araújo da e PINA NETO, João Monteiro de. Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na síndrome de Angelman e seu diagnóstico laboratorial. 1999, Anais.. Salvador: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 1999. . Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Molfetta, G. A., Silva Júnior, W. A. da, & Pina Neto, J. M. de. (1999). Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na síndrome de Angelman e seu diagnóstico laboratorial. In Historia Natural das Doenças Genéticas. Salvador: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Molfetta GA, Silva Júnior WA da, Pina Neto JM de. Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na síndrome de Angelman e seu diagnóstico laboratorial. Historia Natural das Doenças Genéticas. 1999 ;[citado 2024 maio 18 ]
Vancouver
Molfetta GA, Silva Júnior WA da, Pina Neto JM de. Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na síndrome de Angelman e seu diagnóstico laboratorial. Historia Natural das Doenças Genéticas. 1999 ;[citado 2024 maio 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na Síndrome Angelman e seu diagnóstico laboratorial (1999)
Molfetta, Greice Andreotti de; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MOLFETTA, Greice Andreotti de e SILVA JÚNIOR, Wilson Araújo da e PINA NETO, João Monteiro de. Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na Síndrome Angelman e seu diagnóstico laboratorial. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 maio 2024. , 1999
APA
Molfetta, G. A. de, Silva Júnior, W. A. da, & Pina Neto, J. M. de. (1999). Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na Síndrome Angelman e seu diagnóstico laboratorial. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Pina Neto JM de. Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na Síndrome Angelman e seu diagnóstico laboratorial. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 343 res. 06.04-022.[citado 2024 maio 18 ]
Vancouver
Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Pina Neto JM de. Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na Síndrome Angelman e seu diagnóstico laboratorial. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 343 res. 06.04-022.[citado 2024 maio 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Unravelling the leukodystrophies: clinical, biochemical and molecular study of sixty Brazilian patients with genetic white matter disorders (2010)
Lourenço, C. M.; Simão, G. N.; Santos, Antônio Carlos dos; Turcato, M.; Funayama, Carolina Araujo Rodrigues; Sobreira, Cláudia Ferreira da Rosa; Pina Neto, João Monteiro de; Giugliani, R.; Marques Júnior, Wilson
Fonte: Molecular Genetics and Metabolism. Nome do evento: Annual Meeting of the Society for Inherited Metabolic Disorders. Unidade: FMRP
Assunto: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL
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ABNT
LOURENÇO, C. M. et al. Unravelling the leukodystrophies: clinical, biochemical and molecular study of sixty Brazilian patients with genetic white matter disorders. Molecular Genetics and Metabolism. Maryland Heights: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 maio 2024. , 2010
APA
Lourenço, C. M., Simão, G. N., Santos, A. C. dos, Turcato, M., Funayama, C. A. R., Sobreira, C. F. da R., et al. (2010). Unravelling the leukodystrophies: clinical, biochemical and molecular study of sixty Brazilian patients with genetic white matter disorders. Molecular Genetics and Metabolism. Maryland Heights: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Lourenço CM, Simão GN, Santos AC dos, Turcato M, Funayama CAR, Sobreira CF da R, Pina Neto JM de, Giugliani R, Marques Júnior W. Unravelling the leukodystrophies: clinical, biochemical and molecular study of sixty Brazilian patients with genetic white matter disorders. Molecular Genetics and Metabolism. 2010 ; 99( 3): 223.[citado 2024 maio 18 ]
Vancouver
Lourenço CM, Simão GN, Santos AC dos, Turcato M, Funayama CAR, Sobreira CF da R, Pina Neto JM de, Giugliani R, Marques Júnior W. Unravelling the leukodystrophies: clinical, biochemical and molecular study of sixty Brazilian patients with genetic white matter disorders. Molecular Genetics and Metabolism. 2010 ; 99( 3): 223.[citado 2024 maio 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Trissomia parcial dupla 9pterq2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish (1999)
Piram, Adriana; Ortolan, Daniela; Mazzucatto, Luís Fernando; Peres, Luiz César; Riegel, Mariluce; Schinzel, Albert; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Historia Natural das Doenças Genéticas. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PIRAM, Adriana et al. Trissomia parcial dupla 9pterq2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish. 1999, Anais.. Salvador: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 1999. . Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Piram, A., Ortolan, D., Mazzucatto, L. F., Peres, L. C., Riegel, M., Schinzel, A., & Pina Neto, J. M. de. (1999). Trissomia parcial dupla 9pterq2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish. In Historia Natural das Doenças Genéticas. Salvador: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Piram A, Ortolan D, Mazzucatto LF, Peres LC, Riegel M, Schinzel A, Pina Neto JM de. Trissomia parcial dupla 9pterq2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish. Historia Natural das Doenças Genéticas. 1999 ;[citado 2024 maio 18 ]
Vancouver
Piram A, Ortolan D, Mazzucatto LF, Peres LC, Riegel M, Schinzel A, Pina Neto JM de. Trissomia parcial dupla 9pterq2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish. Historia Natural das Doenças Genéticas. 1999 ;[citado 2024 maio 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Trissomia parcial dupla 9pter-q2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish (1999)
Piram, Adriana; Mazzucatto, Luiz Fernando; Peres, Luiz César; Riegel, Mariluce; Schinzel, Albert; Pina Neto, João Monteiro de; Ortolan, Daniela
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, CITOPATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PIRAM, Adriana et al. Trissomia parcial dupla 9pter-q2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 maio 2024. , 1999
APA
Piram, A., Mazzucatto, L. F., Peres, L. C., Riegel, M., Schinzel, A., Pina Neto, J. M. de, & Ortolan, D. (1999). Trissomia parcial dupla 9pter-q2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Piram A, Mazzucatto LF, Peres LC, Riegel M, Schinzel A, Pina Neto JM de, Ortolan D. Trissomia parcial dupla 9pter-q2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 maio 18 ]
Vancouver
Piram A, Mazzucatto LF, Peres LC, Riegel M, Schinzel A, Pina Neto JM de, Ortolan D. Trissomia parcial dupla 9pter-q2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 maio 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Trissomia parcial 1Q32-QTER: descrição de caso detectado intrauterinamente (2013)
Moreira, María Lucía Castro; Josahkian, Juliana Alves; Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Leprevost, Carlos Magno; Quaresemin, Natália Renault; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA, María Lucía Castro et al. Trissomia parcial 1Q32-QTER: descrição de caso detectado intrauterinamente. 2013, Anais.. Florianópolis: SBGM, 2013. . Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Moreira, M. L. C., Josahkian, J. A., Grangeiro, C. H. P., Leprevost, C. M., Quaresemin, N. R., & Pina Neto, J. M. de. (2013). Trissomia parcial 1Q32-QTER: descrição de caso detectado intrauterinamente. In Anais. Florianópolis: SBGM.
NLM
Moreira MLC, Josahkian JA, Grangeiro CHP, Leprevost CM, Quaresemin NR, Pina Neto JM de. Trissomia parcial 1Q32-QTER: descrição de caso detectado intrauterinamente. Anais. 2013 ;[citado 2024 maio 18 ]
Vancouver
Moreira MLC, Josahkian JA, Grangeiro CHP, Leprevost CM, Quaresemin NR, Pina Neto JM de. Trissomia parcial 1Q32-QTER: descrição de caso detectado intrauterinamente. Anais. 2013 ;[citado 2024 maio 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Trissomia do cromossomo 8 em mosaico: relato de dois casos (2014)
Josahkian, Juliana Alves; Granjeiro, Carlos Henrique Paiva; Pina Neto, João Monteiro de; Ramos, Ester Silveira
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: BIOLOGIA MOLECULAR, CROMOSSOMOS HUMANOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JOSAHKIAN, Juliana Alves et al. Trissomia do cromossomo 8 em mosaico: relato de dois casos. 2014, Anais.. Fortaleza: SBGM, 2014. . Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Josahkian, J. A., Granjeiro, C. H. P., Pina Neto, J. M. de, & Ramos, E. S. (2014). Trissomia do cromossomo 8 em mosaico: relato de dois casos. In Abstracts. Fortaleza: SBGM.
NLM
Josahkian JA, Granjeiro CHP, Pina Neto JM de, Ramos ES. Trissomia do cromossomo 8 em mosaico: relato de dois casos. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 maio 18 ]
Vancouver
Josahkian JA, Granjeiro CHP, Pina Neto JM de, Ramos ES. Trissomia do cromossomo 8 em mosaico: relato de dois casos. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 maio 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Trissomia do 13: Relato de caso diagnosticado por cultura de fibroblastos evidenciando mosaicismo em pele (2002)
Martinhago, C. D.; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: A genética na inclusão social. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINHAGO, C. D. e PINA NETO, João Monteiro de. Trissomia do 13: Relato de caso diagnosticado por cultura de fibroblastos evidenciando mosaicismo em pele. 2002, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Martinhago, C. D., & Pina Neto, J. M. de. (2002). Trissomia do 13: Relato de caso diagnosticado por cultura de fibroblastos evidenciando mosaicismo em pele. In A genética na inclusão social. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Martinhago CD, Pina Neto JM de. Trissomia do 13: Relato de caso diagnosticado por cultura de fibroblastos evidenciando mosaicismo em pele. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2024 maio 18 ]
Vancouver
Martinhago CD, Pina Neto JM de. Trissomia do 13: Relato de caso diagnosticado por cultura de fibroblastos evidenciando mosaicismo em pele. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2024 maio 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Trissomia 18 com anencefalia isolada: a indicação da análise citogenética (2009)
Meira, J. G. C.; Pina Neto, João Monteiro de; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Ramalho, Fernando Silva; Faleiros, M. C. M.
Fonte: Revista Médica de Minas Gerais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assuntos: CITOGENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
MEIRA, J. G. C. et al. Trissomia 18 com anencefalia isolada: a indicação da análise citogenética. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 maio 2024. , 2009
APA
Meira, J. G. C., Pina Neto, J. M. de, Ferraz, V. E. de F., Ramalho, F. S., & Faleiros, M. C. M. (2009). Trissomia 18 com anencefalia isolada: a indicação da análise citogenética. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Meira JGC, Pina Neto JM de, Ferraz VE de F, Ramalho FS, Faleiros MCM. Trissomia 18 com anencefalia isolada: a indicação da análise citogenética. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 53.[citado 2024 maio 18 ]
Vancouver
Meira JGC, Pina Neto JM de, Ferraz VE de F, Ramalho FS, Faleiros MCM. Trissomia 18 com anencefalia isolada: a indicação da análise citogenética. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 53.[citado 2024 maio 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Triagem molecular para as síndromes fraxa e fraxe: resultado da avaliação em uma instituição de deficientes mentais (DM) (2005)
Giuliani, Liane de Rosso; Pina Neto, João Monteiro de; Caram, Luiza Helena Acerbi
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA (INVESTIGAÇÃO), CRIANÇAS, DEFICIENTE MENTAL
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ABNT
GIULIANI, Liane de Rosso e PINA NETO, João Monteiro de e CARAM, Luiza Helena Acerbi. Triagem molecular para as síndromes fraxa e fraxe: resultado da avaliação em uma instituição de deficientes mentais (DM). 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Giuliani, L. de R., Pina Neto, J. M. de, & Caram, L. H. A. (2005). Triagem molecular para as síndromes fraxa e fraxe: resultado da avaliação em uma instituição de deficientes mentais (DM). In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Giuliani L de R, Pina Neto JM de, Caram LHA. Triagem molecular para as síndromes fraxa e fraxe: resultado da avaliação em uma instituição de deficientes mentais (DM). Resumos. 2005 ;[citado 2024 maio 18 ]
Vancouver
Giuliani L de R, Pina Neto JM de, Caram LHA. Triagem molecular para as síndromes fraxa e fraxe: resultado da avaliação em uma instituição de deficientes mentais (DM). Resumos. 2005 ;[citado 2024 maio 18 ]
Trabalho de evento
Triagem e caracterização de mutações no gene UBE3A em pacientes com a síndrome de angelman (2000)
Molfetta, Greice Andreotti de; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Programa e Livro de Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOLFETTA, Greice Andreotti de e SILVA JÚNIOR, Wilson Araújo da e PINA NETO, João Monteiro de. Triagem e caracterização de mutações no gene UBE3A em pacientes com a síndrome de angelman. 2000, Anais.. Teresópolis: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2000. . Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Molfetta, G. A. de, Silva Júnior, W. A. da, & Pina Neto, J. M. de. (2000). Triagem e caracterização de mutações no gene UBE3A em pacientes com a síndrome de angelman. In Programa e Livro de Resumos. Teresópolis: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Pina Neto JM de. Triagem e caracterização de mutações no gene UBE3A em pacientes com a síndrome de angelman. Programa e Livro de Resumos. 2000 ;[citado 2024 maio 18 ]
Vancouver
Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Pina Neto JM de. Triagem e caracterização de mutações no gene UBE3A em pacientes com a síndrome de angelman. Programa e Livro de Resumos. 2000 ;[citado 2024 maio 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Triagem e caracterização de mutações no gene UBE3A em pacientes com a Síndrome de Algeman (1999)
Molfetta, Greice Andreotti de; Marques, Adriana Aparecida; Ayres, Cristiane; Silva, Cristina de Oliveira Sakamoto; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOLFETTA, Greice Andreotti de et al. Triagem e caracterização de mutações no gene UBE3A em pacientes com a Síndrome de Algeman. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 maio 2024. , 1999
APA
Molfetta, G. A. de, Marques, A. A., Ayres, C., Silva, C. de O. S., Silva Júnior, W. A. da, & Pina Neto, J. M. de. (1999). Triagem e caracterização de mutações no gene UBE3A em pacientes com a Síndrome de Algeman. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Molfetta GA de, Marques AA, Ayres C, Silva C de OS, Silva Júnior WA da, Pina Neto JM de. Triagem e caracterização de mutações no gene UBE3A em pacientes com a Síndrome de Algeman. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 maio 18 ]
Vancouver
Molfetta GA de, Marques AA, Ayres C, Silva C de OS, Silva Júnior WA da, Pina Neto JM de. Triagem e caracterização de mutações no gene UBE3A em pacientes com a Síndrome de Algeman. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 maio 18 ]
Dissertação (Mestrado)
Triagem das Síndromes do X Frágil tipo FRAXA e FRAXE, realizada por exame molecular de PCR em amostra de pacientes de uma instituição para deficientes (2005)
Giuliani, Liane de Rosso; Pina Neto, João Monteiro de (Orientador)
Unidade: FMRP
Assuntos: RETARDO MENTAL, TRIAGEM, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GIULIANI, Liane de Rosso. Triagem das Síndromes do X Frágil tipo FRAXA e FRAXE, realizada por exame molecular de PCR em amostra de pacientes de uma instituição para deficientes. 2005. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2005. . Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Giuliani, L. de R. (2005). Triagem das Síndromes do X Frágil tipo FRAXA e FRAXE, realizada por exame molecular de PCR em amostra de pacientes de uma instituição para deficientes (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Giuliani L de R. Triagem das Síndromes do X Frágil tipo FRAXA e FRAXE, realizada por exame molecular de PCR em amostra de pacientes de uma instituição para deficientes. 2005 ;[citado 2024 maio 18 ]
Vancouver
Giuliani L de R. Triagem das Síndromes do X Frágil tipo FRAXA e FRAXE, realizada por exame molecular de PCR em amostra de pacientes de uma instituição para deficientes. 2005 ;[citado 2024 maio 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Transmissão materna em associação charge (2003)
Souza, J.; Melo, D. G.; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Programa Final. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, J. et al. Transmissão materna em associação charge. 2003, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2003. . Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Souza, J., Melo, D. G., Ferraz, V. E. de F., & Pina Neto, J. M. de. (2003). Transmissão materna em associação charge. In Programa Final. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Souza J, Melo DG, Ferraz VE de F, Pina Neto JM de. Transmissão materna em associação charge. Programa Final. 2003 ;[citado 2024 maio 18 ]
Vancouver
Souza J, Melo DG, Ferraz VE de F, Pina Neto JM de. Transmissão materna em associação charge. Programa Final. 2003 ;[citado 2024 maio 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Transfusão feto-fetal crônica e trissomia livre do cromossomo: relato de um caso clínico (1999)
Hansing, Susanne; Ortolan, Daniela; Peres, Luis César; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Historia Natural das Doenças Genéticas. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HANSING, Susanne et al. Transfusão feto-fetal crônica e trissomia livre do cromossomo: relato de um caso clínico. 1999, Anais.. Salvador: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 1999. . Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Hansing, S., Ortolan, D., Peres, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (1999). Transfusão feto-fetal crônica e trissomia livre do cromossomo: relato de um caso clínico. In Historia Natural das Doenças Genéticas. Salvador: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Hansing S, Ortolan D, Peres LC, Pina Neto JM de. Transfusão feto-fetal crônica e trissomia livre do cromossomo: relato de um caso clínico. Historia Natural das Doenças Genéticas. 1999 ;[citado 2024 maio 18 ]
Vancouver
Hansing S, Ortolan D, Peres LC, Pina Neto JM de. Transfusão feto-fetal crônica e trissomia livre do cromossomo: relato de um caso clínico. Historia Natural das Doenças Genéticas. 1999 ;[citado 2024 maio 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Transcriptome reveals miRNA-mRNA signatures associated with three conditions of azoospermia (2018)
Cachay Wester, J. V. W; Dias, C; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Silva, Alfredo Ribeiro da; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Abstracts. Nome do evento: International Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CACHAY WESTER, J. V. W et al. Transcriptome reveals miRNA-mRNA signatures associated with three conditions of azoospermia. 2018, Anais.. Foz do Iguaçu: SBG, 2018. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7578c0a7-0636-4f10-8ac2-325c005dd171/002937476.pdf. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Cachay Wester, J. V. W., Dias, C., Silva Júnior, W. A. da, Silva, A. R. da, & Pina Neto, J. M. de. (2018). Transcriptome reveals miRNA-mRNA signatures associated with three conditions of azoospermia. In Abstracts. Foz do Iguaçu: SBG. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/7578c0a7-0636-4f10-8ac2-325c005dd171/002937476.pdf
NLM
Cachay Wester JVW, Dias C, Silva Júnior WA da, Silva AR da, Pina Neto JM de. Transcriptome reveals miRNA-mRNA signatures associated with three conditions of azoospermia [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7578c0a7-0636-4f10-8ac2-325c005dd171/002937476.pdf
Vancouver
Cachay Wester JVW, Dias C, Silva Júnior WA da, Silva AR da, Pina Neto JM de. Transcriptome reveals miRNA-mRNA signatures associated with three conditions of azoospermia [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7578c0a7-0636-4f10-8ac2-325c005dd171/002937476.pdf
Artigo de periodico
Three new cases of spondylocarpotarsal synostosis syndrome: clinical and radiographic studies (1998)
Coêlho, Kátia-Édni F A; Ramos, Ester Silveira; Félix, Têmis Maria; Martelli, Lucia Regina; Pina Neto, João Monteiro de; Niikawa, Norio
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
COÊLHO, Kátia-Édni F A et al. Three new cases of spondylocarpotarsal synostosis syndrome: clinical and radiographic studies. American Journal of Medical Genetics, v. 77, p. 12-15, 1998Tradução . . Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Coêlho, K. -É. F. A., Ramos, E. S., Félix, T. M., Martelli, L. R., Pina Neto, J. M. de, & Niikawa, N. (1998). Three new cases of spondylocarpotarsal synostosis syndrome: clinical and radiographic studies. American Journal of Medical Genetics, 77, 12-15.
NLM
Coêlho K-ÉFA, Ramos ES, Félix TM, Martelli LR, Pina Neto JM de, Niikawa N. Three new cases of spondylocarpotarsal synostosis syndrome: clinical and radiographic studies. American Journal of Medical Genetics. 1998 ; 77 12-15.[citado 2024 maio 18 ]
Vancouver
Coêlho K-ÉFA, Ramos ES, Félix TM, Martelli LR, Pina Neto JM de, Niikawa N. Three new cases of spondylocarpotarsal synostosis syndrome: clinical and radiographic studies. American Journal of Medical Genetics. 1998 ; 77 12-15.[citado 2024 maio 18 ]
Artigo de periodico
The phenotypic spectrum of congenital Zika syndrome (2017)
del Campo, Miguel; Feitosa, Ian M. L.; Ribeiro, Erlane M.; Horovitz, Dafne D. G.; Pessoa, André L. S.; França, Giovanny V. A.; García-Alix, Alfredo; Doriqui, Maria J. R.; Wanderley, Hector Y. C.; Sanseverino, Maria V. T.; Neri, João I. C. F.; Pina Neto, João Monteiro de; Santos, Emerson S.; Verçosa, Islane; Cernach, Mirlene C. S. P.; Medeiros, Paula F. V.; Kerbage, Saile C.; Silva, André A.; van der Linden, Vanessa; Martelli, Celina M. T.; Cordeiro, Marli T.; Dhalia, Rafael; Vianna, Fernanda S. L.; Victora, Cesar G.; Cavalcanti, Denise P.; Schuler-Faccini, Lavinia
Fonte: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidade: FMRP
Assuntos: FENÓTIPOS, ZIKA VÍRUS, MICROCEFALIA, TERATOLOGIA
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ABNT
DEL CAMPO, Miguel et al. The phenotypic spectrum of congenital Zika syndrome. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 173, n. 4, p. 841-857, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38170. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
del Campo, M., Feitosa, I. M. L., Ribeiro, E. M., Horovitz, D. D. G., Pessoa, A. L. S., França, G. V. A., et al. (2017). The phenotypic spectrum of congenital Zika syndrome. American Journal of Medical Genetics Part A, 173( 4), 841-857. doi:10.1002/ajmg.a.38170
NLM
del Campo M, Feitosa IML, Ribeiro EM, Horovitz DDG, Pessoa ALS, França GVA, García-Alix A, Doriqui MJR, Wanderley HYC, Sanseverino MVT, Neri JICF, Pina Neto JM de, Santos ES, Verçosa I, Cernach MCSP, Medeiros PFV, Kerbage SC, Silva AA, van der Linden V, Martelli CMT, Cordeiro MT, Dhalia R, Vianna FSL, Victora CG, Cavalcanti DP, Schuler-Faccini L. The phenotypic spectrum of congenital Zika syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2017 ; 173( 4): 841-857.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38170
Vancouver
del Campo M, Feitosa IML, Ribeiro EM, Horovitz DDG, Pessoa ALS, França GVA, García-Alix A, Doriqui MJR, Wanderley HYC, Sanseverino MVT, Neri JICF, Pina Neto JM de, Santos ES, Verçosa I, Cernach MCSP, Medeiros PFV, Kerbage SC, Silva AA, van der Linden V, Martelli CMT, Cordeiro MT, Dhalia R, Vianna FSL, Victora CG, Cavalcanti DP, Schuler-Faccini L. The phenotypic spectrum of congenital Zika syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2017 ; 173( 4): 841-857.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38170

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